Содержание статьи:

1. Что такое миоклония?
2. Симптомы
3. Причины
4. Миоклония у детей
5. Диагностика
6. Лечение

Что такое миоклония

Миоклония — это непроизвольные, неконтролируемые сокращения отдельных групп мышц. Как правило, данное заболевание проявляется отрывистыми сокращениями конечностей, туловища или лица без потери сознания. И все же, если вас беспокоят симптомы, рекомендуем обратиться к неврологу или остеопату.

Икота, например, также является формой миоклонии, как и внезапные толчки и подергивания перед сном. Такие проявления вполне нормальны для здорового человека, однако, другие проблемы могут возникать из-за расстройств неврологической системы.

Симптомы

Особенностью миоклонии можно назвать отсутствие болезненности. Пациент во время спазма не ощущает никакого дискомфорта. Судороги могут охватывать как одну мышцу, так и целую группу мышц.

Визуально это выглядит как небольшое подергивание. Как правило, длительность приступа не превышает 1 минуты и проявляются во сне.

Сам судороги можно описать несколькими способами и они разделяются на следующие виды:

• внезапные
• краткие
• меняющиеся (по частоте и интенсивности)
• локализация (в одной части или по всему телу)

Помимо этого наблюдаются следующие симптомы:

• тик верхнего века
• легкий тремор конечностей
• онемение и напряжение мышц (как правило, в области шеи и головы)
• симптомы беспокойных ног
• резкие вздрагивания

При наличии симптомов миоклонии необходимо обратиться к остеопату или неврологу.

Причины

Причин миоклонии может быть несколько и условно их разделяют на несколько групп: физиологические, эссенциальные, эпилептические, симптоматические. На группы их разделяют исходя их патологии, которая вызвала заболевание. Разделение на группы помогает врачам поставить необходимый диагноз и подобрать грамотное лечение. Только невролог сможет сказать пациенту точную причину после всех обследований и сбора анамнеза.

Физиологическая миоклония

Физиологическая миоклония — это небольшие и быстрые сокращения мышц, которые происходят у здоровых людей. Они могут быть видны в виде рывков или дрожания различных частей тела, таких как руки, ноги или лицо. Эти миоклонические сокращения часто наблюдаются во время сна или покоя и могут быть вызваны стрессом, усталостью или нервным возбуждением.  К такому типу также можно отнести икоту, подергивания мышц младенцев после кормления и во время сна, а также судороги в ногах после физических упражнений. Физиологический тип заболевания встречается у здоровых людей и не требует лечения, однако рекомендуется обратиться к неврологу. Невролог сможет провести дополнительные исследования и решить, требуется ли какое-либо лечение или управление симптомами.

Эссенциальная миоклония

Эссенциальная миоклония, также известная как болезнь Беквита-Виделя, представляет собой нейрологическое заболевание, характеризующееся ритмичными и непроизвольными сокращениями мышц. Эта патология обычно начинается в детском или подростковом возрасте и может сопровождаться различными симптомами, включая дрожание рук, неустойчивость походки и проблемы с координацией движений.

Причины возникновения этого заболевания пока не полностью поняты, но считается, что генетические факторы играют роль в ее развитии. Хотя эта болезнь не является угрожающей жизни, она может существенно повлиять на качество жизни пациента и требует медицинского наблюдения и поддержки.

Лечение направлено на смягчение симптомов и улучшение функционирования пациента. В некоторых случаях могут применяться препараты, такие как антиконвульсанты или препараты, влияющие на нейротрансмиттеры, чтобы снизить частоту и интенсивность миоклонических сокращений. Физиотерапия и реабилитация также могут быть полезными для улучшения координации и поддержания силы мышц.

Важно отметить, что каждый случай уникален, и лечение должно быть индивидуальным, основываясь на конкретных потребностях и симптомах пациента. Поэтому рекомендуется обратиться к врачу для получения точной диагностики и рекомендаций по лечению.

Эпилептическая миоклония (или миоклонус-эпилепсия)

Эпилептическая миоклония — это форма эпилепсии, которая характеризуется резкими, непроизвольными сокращениями мышц. Эти сокращения могут быть кратковременными и включать весь организм или отдельные части тела. Она может проявляться в разных формах и степенях тяжести, в зависимости от конкретного случая. Лечение этого состояния может включать применение противоэпилептических препаратов и другие методы терапии, которые помогут контролировать симптомы и улучшить качество жизни пациента. Важно обратиться к врачу, чтобы получить профессиональную помощь и назначение соответствующего лечения. Обследование рекомендуется начинать с посещения врача.

Симптоматическая (или вторичная) миоклония

Симптоматическая миоклония — не самостоятельное заболевание, а лишь проявление одного из следующих заболеваний:

• почечная недостаточность;
• печеночная недостаточность;
• инфекционные заболевания;
• повреждения спинного мозга или травмы головы;
• липидоз (болезнь накопления липидов);
• кислородная недостаточность;
• аутоиммунные воспалительные заболевания;
• реакция на лекарственные препараты и интоксикация;
• расстройства метаболического спектра.

Также некоторые неврологические заболевания вызывают миоклонию:

• болезнь Хантингтона;
• болезнь Крейтцфельдта-Якоба;
• болезнь Альцгеймера;
• болезнь Паркинсона;
• деменция с тельцами Леви;
• лобно-височная деменция;
• инсульт;
• опухоль головного мозга;
• системная атрофия.

Также состояние миоклонии может вызывать отравление тяжелыми металлами и химическими элементами (например, бромистым метилом).

Миоклония у детей

У детей судороги миоклонического характера протекают сильнее, чем у взрослых. Часто к нему присоединяется генерализованный припадок, который напоминает эпилепсию с короткой потерей сознания.

У детей также может наблюдаться миоклоническая эпилепсия, сопровождающаяся абсансами (кратковременной эпилепсией). Этот синдром наблюдается, как правило, до 4 лет, а потом проходит по мере взросления. Визуально приступ выглядит как кратковременный ступор с открытыми глазами, однако в этот момент пациент теряет сознание.
Также в детском возрасте могут наблюдаться эмоциональная неустойчивость, обостренная впечатлительность и плаксивость, однако при своевременной терапии состояние быстро приходит в норму. Обследование рекомендуется начинать с посещения невролога.

Диагностика

Для корректного диагноза и лечения необходимо провести ряд диагностических мероприятий, которые во-первых, помогут исключить серьезные заболевания, во-вторых, выстроить стратегию лечения.

Особенно важно вовремя провести диагностику перед постановкой диагноза у детей, так как тяжесть симптомов у них сильнее.
Перед диагностикой врач изучает историю болезни и опрашивает о симптомах, а также проводит визуальный осмотр.

Для диагностики используют:

• лабораторные исследования
• томографические методы
• ЭЭГ
• ЭМГ

Лабораторные анализы помогут выявить причины миоклонии, например, аутоиммунные заболевания, сахарный диабет, метаболические расстройства, болезни почек и печени, а также интоксикацию. Как правило, проводят биохимическое исследование крови.

Если врач подозревает органическую патологию, направит вас на МРТ (магнитно-резонансную томографию) для оценки состояния мозгового вещества и оболочек мозга.

ЭЭГ или электроэнцефалография поможет определить местонахождение миоклонии благодаря электрической активности мозга. Врач прикрепит небольшие электроды и попросит спокойно дышать, слушая определенные звуки или смотря на яркий свет (раздражители).

ЭМГ — электромиография помогает определить электрическую активность мышц в покое и при сокращении. Специальные датчики надевают на мышцы, которые участвуют в непроизвольных спазмах. Такое исследование поможет определить характер и происхождение миоклонии.

Лечение

Доброкачественная миоклония (икота и судороги во сне) не требуют лечения, однако, в тяжелых случаях необходимо комплексное лечение.
Лечение миоклонии делят на 2 вида — консервативная терапия и хирургическое лечение.

Хирургический метод используют для лечения симптоматической миоклонии, вызванной опухолями и другими поражениями головного спинного мозга. В таких случаях медикаментозное лечение может быть неэффективным.
Консервативная терапия предполагает медикаментозное лечение с специальными процедурами. Как правило, используют противосудорожные лекарства, в результате которых пацент перестают испытывать резкие судороги.

Медикаментозное лечение разделяют на три вида по направлениям:

• Симптоматическое, направленное на снятие симптоматики. Например, к таким препаратами можно отнести антиконвульсанты.
• Патогенетическое, которое помогает скорректировать нарушения метаболизма и мозговой гипоксии. Для этого используют глюкозу, электролиты и другие препараты.
• Этиотропное лечение назначают при вирусных инфекциях, например, при клещевом энцефалите. Применяют интерфероны, изопринозин, ламивудин.

Необходимость любого вида лечения определяет невролог. Помимо этого в комплексе с медикаментозным лечением применяют специальные процедуры, направленные на устранение симптоматики и улучшения самочувствия пациентов:

— массаж

— рефлексотерапию

Записаться к остеопату

Оставить заявку